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细胞STR鉴定

产品特点:

 
  ——及时发现您的细胞是否被交叉污染或错误辨识
 
• 专业化团队:积累了近10年的亲子鉴定的资质和资历,拥有干细胞生物学专业技术研发队伍,专业解读细胞STR数据;
•专业的数据库对比:拥有自主建立的专业、全面的STR数据库(含8000余条人细胞系STR数据),可实现人干细胞来源鉴定及可能污染的细胞的辨识;
• 专业的结题报告:出具正式结题报告书(含STR分型图谱及搜库鉴定结果);
• 多基因检测、高灵敏度:可同时检测16、21或40个STR位点,仅需3ng DNA即可判断细胞类型及可能的细胞交叉污染;
• 高准确度:符合最新ANSI/ATCC标准,测试结果99.99%与文献吻合;
• 标准检测与分析:ABI 3500基因分析仪和最新的GeneMapper V5.0数据处理软件;
• 快速交付:1~48个样品仅需2~5个工作日、49~96个样本仅需3~7个工作日;
• 高性价比:高竞争力的服务价格。
 
细胞STR鉴定,凯普更专业!
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  据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识[1-6],因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。因此NIH、ATCC、Nature和Science等近年对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定[4, 5, 7-9],如2014 年12 月、2015 年2 月Science 杂志分别发表文章专题阐述细胞交叉污染和错误辨识严重性[4, 5];2015 年4 月Nature通知即将实行新审稿政策:Nature 旗下杂志将从5 月开始要求作者验证论文中所用细胞系[9]。STR(Short Tandem Repeat,短串联重复序列)基因分型已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞鉴定[10-12],目前越来越多的杂志要求在投稿时提供细胞STR分型图谱。

  STR基因位点由长度为3~7个碱基对的短串连重复序列组成[13],这些重复序列广泛存在于人类基因组中,可作为高度多态性标记,被称为细胞的DNA指纹,其可通过PCR(聚合酶链式反应)来检测。STR 基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分,在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法[10, 14],即可根据所得的STR分型结果与专业的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。

  凯普科技采用ABI 3500基因分析仪和最新的GeneMapper V5.0数据处理软件,可同时检测16、21或40个STR位点。

 

常用的21个STR位点名称:

D5S818

D13S317

D7S820

D16S539

VWA

TH01

TPOX

Amelogenin

(性别位点)

CSF1PO

D3S1358

Penta E

D2S441

D2S1338

Penta D

D10S1248

D19S433

D21S11

D18S51

D6S1043

D8S1179

D12S391

FGA

 
 
  何时需做细胞STR鉴定?
 
  1、发表文章或申请课题经费前;
  2、使用细胞进行临床治疗(试验)前;
  3、准备冻存保种或已冻存多年的细胞;
  4、一个涉及到细胞试验项目开始/结束时;
  5、新得到的细胞或实验室传5代以上的细胞;
  6、细胞系表现不稳定或结果与预期差别较大。
 
  已开始要求细胞鉴定的期刊:
 
  • Nature
  • BioTechniques
  • Cancer Research
  • Cancer Discovery
  • Clinical Cancer Research
  • Molecular Cancer Research
  • Cancer Prevention Research
  • International Journal of Cancer
  • Molecular Cancer Therapeutics
  • Cell Biochemistry and Biophysics
  • Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention
  • In Vitro Cellular & Developmental Biology – Animal
  • ......
 
 
  服务项目:
 
  • 人源细胞STR分型检测
  • 人源细胞来源一致性检测
  • 人/鼠细胞交叉污染检测
  • 干细胞中小鼠源饲养层细胞污染检测
  • 干细胞中大鼠源饲养层细胞污染检测
 

  凯普细胞STR鉴定服务流程:

  凯普细胞STR鉴定订购方法:
  下载细胞鉴定送样登记表并按相关要求填写后,请将填好的表格电子版发送邮件至:stemcell@hybribio.cn,同时将纸质版随样品寄送给我们。我们在收到您的订单后会及时与您确认,并安排相关工作。
 
  联系电话:020-34072008-8502    15814851570
  联系人:许小姐
 
  凯普细胞STR鉴定测试结果示例:
 
人胚胎干细胞(H1)STR分型结果
 
人胚胎干细胞(H1)凯普STR数据库搜库结果

 

  参考文献:

  1.Reid, Y.A., Characterization and authentication of cancer cell lines: an overview. Methods Mol Biol, 2011. 731: p. 35-43.
  2.Capes-Davis, A., et al., Check your cultures! A list of cross-contaminated or misidentified cell lines. Int J Cancer, 2010. 127(1): p. 1-8.
  3.Chatterjee, R., Cell biology. Cases of mistaken identity. Science, 2007. 315(5814): p. 928-31.
  4.Lorsch, J.R., F.S. Collins, and J. Lippincott-Schwartz, Cell Biology. Fixing problems with cell lines. Science, 2014. 346(6216): p. 1452-3.
  5.Neimark, J., Line of attack. Science, 2015. 347(6225): p. 938-40.
  6.Zhao, M., et al., Assembly and initial characterization of a panel of 85 genomically validated cell lines from diverse head and neck tumor sites. Clin Cancer Res, 2011. 17(23): p. 7248-64.
  7.Masters, J.R., Cell-line authentication: End the scandal of false cell lines. Nature, 2012. 492(7428): p. 186.
  8.McLaren, R.S., Y. Reid, and D.R. Storts, Human cell line authentication: the critical first step in any project using human cell lines. Methods Mol Biol, 2013. 963: p. 341-53.
  9.Announcement: Time to tackle cells’ mistaken identity. Nature, 2015. 520(7547): p. 1.
  10.Masters, J.R., et al., Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines. Proc Natl Acad Sci U S A, 2001. 98(14): p. 8012-7.
  11.American Type Culture Collection Standards Development Organization Workgroup, A.S.N., Cell line misidentification: the beginning of the end. Nat Rev Cancer, 2010. 10(6): p. 441-8.
  12.American Type Culture Collection Standards Development Organization Workgroup, A.S.N., Authentication of Human Cell Lines: Standardization of STR Profiling. 2011, ANSI/ATCC ASN-0002-2011.
  13.Edwards, A., et al., DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats. Am J Hum Genet, 1991. 49(4): p. 746-56.
  14.Sorensen, T., A Method of Establishing Groups of Equal Amplitude in Plant Sociology Based on Similarity of Species Content and Its Application to Analyses of the Vegetation on Danish commons. Biol Skr, 1948. 5: p. 1-34.