覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危型HPV；
一次取样、一次实验，可检测出HPV16、18型和其他12种高危HPV（即HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68），三个结果，筛查、分流一步完成，HPV16、18呈阳性的应直接行阴道镜，对临床更具指导意义。
资质：
注册证号：国械注准20163401763
发明专利号：ZL 201110087008.2
行业评估：
全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年、2017年连续四次由世界卫生组织（WHO）举办的“HPV实验室网络检测鉴定”，其结果符合临床应用水平和实验室能力要求。
