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12+2高危型HPV联合16/18基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)

产品特点:

·可在同一反应管中检测14种高危型HPV病毒,同时鉴别HPV16、18具体型别,有助于对宫颈癌高风险人群进行风险分层管理;
·检测区域在HPV基因组的E区,设计科学,结果可靠;
·方便快捷,全程只需2-3小时,适合大样本量人群筛查;
·通过细胞内对照β-globin DNA及阴性对照、阳性对照对检测过程进行质量控制;
·高灵敏度,高特异性,检测结果高度准确。

产品资料下载

覆盖WHO IARC指导性意见指定的13种高危型HPV;

一次取样、一次实验,可检测出HPV16、18型和其他12种高危HPV(即HPV31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68),三个结果,筛查、分流一步完成,HPV16、18呈阳性的应直接行阴道镜,对临床更具指导意义。

资质:

注册证号:国食药监械(准)字2012第3401448号

行业评估:

全球多家实验室采用凯普产品参与2011年、2013年、2014/2015年连续三次由世界卫生组织(WHO)举办的“HPV实验室网络检测鉴定”,其结果完全符合临床应用水平和实验室能力要求。