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【3•3爱耳日】 爱耳护耳,凯普与爱同行
时间:2018-3-3 来源:www.hybribio.cn 浏览:710

2018年3月3日,是我国第19个“爱耳日”。
主题是“听见未来,从预防开始”。 
“爱耳日”宣传教育活动历经18年,
对推进我国听力障碍预防与康复工作,
提高人民群众爱耳、护耳意识,
减少听力残疾的发生发挥了重要作用。


  耳聋是目前我国发病率高的遗传性疾病之一。耳聋严重阻碍人口素质提高,危害人民生活健康,对聋人家庭和社会造成沉重的压力和负担。全球目前约有3.6亿人患有耳聋或听力障碍,我国听力残疾人约2780万,居各类残疾之首。我国每年新生聋儿3万名以上,加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增聋人可达6万人以上,耳聋出生缺陷的预防势在必行。

 

听见未来,从预防开始

 

  明确致聋基因,对防聋治聋意义重大。凯普专注妇幼健康,致力于利用基因检测技术普及惠民,为降低我国出生缺陷,凯普生物的小伙伴们带着满满的爱心在行动,在河南、内蒙古、陕西、沈阳、大连、丹东、贵州、云南、湖南、广西、广东等全国各地展开系列爱耳公益行动。

 

凯普耳聋基因检测 提供全面精准耳聋检测方案


  在可筛查的出生缺陷遗传病中,耳聋发病率最高,其中一半以上与遗传因素有关。采用与获中国专利金奖技术(人乳头状瘤病毒基因分型检测试剂盒及其基因芯片制备方法)同一技术平台的导流杂交技术,通过耳聋基因检测,实现早发现、早诊断、早干预,在分子水平明确病因,预防耳聋发生,指导耳聋治疗,实现优生优育,为耳聋残疾从干预救助向预防减残的迈进提供切实可行的工具。


  高覆盖率:覆盖大多数遗传性耳聋患者和健康携带者的基因突变热点;
  高准确率:用生物素作为杂交对照,样本正常与突变位点可相互对照;
  高分辨率:可检测出杂合、纯合及复合杂合突变位点;
  取样简便:新生儿取几滴足跟血,成人仅需2ml外周血即可完成实验;
  适用广泛:产前筛查,新生儿基因筛查,耳聋患者病因分析和遗传咨询;
  周期快速:完成整个检测仅需3.5-4小时;
  技术先进:PCR+低密度基因芯片导流杂交平台,自动化程度高。
  适用于:新生儿听力筛查、孕前产前基因诊断、遗传咨询、耳聋病因分析、耳聋基因治疗等科学研究应用。