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【会议报道】第七届全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会
时间:2016-10-18 来源:www.hybribio.cn 浏览:1174

  在中国约每30秒就会诞生一名缺陷儿。出生缺陷已成为我国婴儿死亡和残疾主要原因,严重影响出生人口素质。监测数据表明:我国出生缺陷总发生率约为5.6%,全面二孩政策实施后,每年新增出生缺陷儿童将近100万例。

  新生儿疾病筛查是减少出生缺陷,提高出生人口素质的重要措施。自国家卫计委陆续颁布《新生儿疾病筛查管理办法》和《新生儿疾病筛查技术规范(2010年版)》以来,新生儿疾病筛查已在全国范围内广泛开展。
 
  为进一步了解国内外筛查技术进展,促进我国新生儿疾病筛查工作更上新台阶,为期三天的第七届《全国新生儿疾病筛查新进展学术研讨会》于10月12-14日在山西太原召开,会议由浙江省新生儿疾病筛查中心和山西省新生儿疾病筛查中心联合主办,聚集国内外知名专家500余人,特邀来自澳大利亚、芬兰及我国大陆和台湾新筛领域知名专家,围绕新生儿疾病筛查管理、诊断、治疗随访等不同领域相关内容做主题发言。 
 
 
 
  随着人类基因组测序技术革新、生物医学分析技术进步及大数据信息应用,精准医疗时代已到来,它是“精准筛查+精准诊断+精准治疗”的结合,是基于病人个体信息“量身定制”的新型医疗模式。分子诊断是实现“精准”医疗必不可少的技术,具有“高精度、自动化、标准化、高通量、简便化”优势,覆盖个体化医疗“预测、诊断、检测、预后”全过程,助力精准医疗实施。
 
  面对我国依旧严峻的人口出生缺陷形势,作为核酸分子诊断行业推动者,凯普深耕核酸分子检测领域,将分子核酸检测技术成果应用于人类健康事业,以先进核酸诊断技术产品为预防出生缺陷助力。凯普产前诊断及新生儿筛查系列产品及服务,为出生缺陷预防提供一体化诊断解决方案,积极推动优生优育健康事业发展。
 
产前诊断及新生儿筛查系列产品
 
  耳聋易感基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法)
  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法)
  苯丙酮尿症PAH基因检测试剂盒(PCR+导流杂交法)
  人巨细胞病毒(HCMV)核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
  B族链球菌(GBS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)